Neele-Vat unterstützt die Pharmalogistik zwischen England und der Europäischen Union, indem Transport, Zollformalitäten und produktspezifische Transportanforderungen aufeinander abgestimmt werden. Über unseren LKW-Transport helfen wir Unternehmen dabei, internationale Warenströme für pharmazeutische Produkte zu organisieren, abhängig von den erforderlichen Einrichtungen und geltenden Vorschriften.
Pharmazeutische Produkte erfordern eine sorgfältige Behandlung während des Transports. Je nach Produkt können Anforderungen hinsichtlich Temperaturkontrolle, Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie Schutz vor Beschädigung oder unbefugtem Zugriff gelten. Diese Bedingungen müssen im Voraus festgelegt werden.
Seit dem Brexit gelten für den Güterverkehr zwischen Großbritannien und der EU in der Regel Zollformalitäten. Für Arzneimittel können darüber hinaus spezifische arzneimittelrechtliche Verpflichtungen gelten. Welche Dokumente, Genehmigungen und Kontrollen erforderlich sind, hängt vom Produkt, der Handelsstruktur und dem Bestimmungsort ab.
Im pharmazeutischen Vertrieb können die Richtlinien zur Guten Vertriebspraxis (Good Distribution Practice, GDP) zur Anwendung kommen. Diese stellen Anforderungen unter anderem an das Risikomanagement, die Dokumentation, die Temperaturkontrolle und die Qualifizierung logistischer Prozesse. Bei temperaturempfindlichen Produkten muss der erforderliche Temperaturbereich im Voraus bekannt sein.
Eine reguläre Zollanmeldung ersetzt keine etwaigen Genehmigungen für die Einfuhr, den Vertrieb oder andere regulierte Vorgänge. Daher ist es wichtig, die Verantwortlichkeiten von Versender, Spediteur, Importeur und etwaigen Genehmigungsinhabern klar festzulegen.
Neele-Vat hilft Ihnen dabei, die Transportplanung und die Dokumentation aufeinander abzustimmen. Ob bestimmte pharmazeutische Produkte transportiert werden können, hängt von den verfügbaren Transportmitteln, den erforderlichen Qualifikationen und den geltenden Vorschriften ab. Diese Möglichkeiten werden im Vorfeld bestätigt.
